12/06/2021

  • Mundo

"Todo el mundo debe tener acceso a vacuna anticovid", dice la Agencia Europea de Medicamentos

  • Por AFP
11 de junio de 2021, 18:06
 La Agencia Europea de Medicamentos pide que todo el mundo tenga acceso a dosis anticovid. (Foto: Archivo/Soy502)

 La Agencia Europea de Medicamentos pide que todo el mundo tenga acceso a dosis anticovid. (Foto: Archivo/Soy502)

La Agencia Europea de Medicamentos solicitó que todo el mundo tenga acceso a las vacunas para combatir el Covid-19.

OTRAS NOTICIAS: Productora de vacunas anticovid debe desechar 60 millones de dosis por contaminación

La directora de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, pidió este viernes que "todo el mundo" tenga acceso a las vacunas anticovid, mientras se espera que los líderes del G7 anuncien una donación de 1,000 millones de dosis para los más desfavorecidos.

Cooke también afirmó, durante una entrevista con la AFP, que el regulador europeo continúa confiando en que las vacunas anticovid sean eficaces contra las nuevas variantes, aunque apuntó que la situación podría "cambiar muy rápidamente".

Estas declaraciones de Emer Cooke, que tomó las riendas de la EMA en noviembre de 2020, cuando la Unión Europea (UE) todavía no había autorizado ningún inmunizante, coincidieron con la cumbre de las grandes potencias del G7.

La promesa del G7

Los dirigentes del G7 formularán su promesa de donación durante la cumbre en Carbis Bay, Inglaterra. Aún así, según señalaron diferentes ONG y varios observadores este viernes, el gesto, aunque resulte alentador, es insuficiente.

"Esto no es competencia de la EMA así que solo puedo hablar desde un punto de vista personal", declaró Cooke. "Realmente creo que necesitamos garantizar el acceso y la disponibilidad (de las vacunas) a todo el mundo, no solo en los países que tienen medios para pagarlas", señaló. 

Aunque empezó con lentitud, la campaña de vacunación terminó por despegar en la UE, favorecida por la autorización de los inmunizantes de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson por parte del regulador.

"Para ser sincera, pensaba que iríamos muy por detrás. El hecho de que que tengamos cuatro vacunas autorizadas a los 15 meses de que se declarara la pandemia es algo excepcional", afirmó Cook, entrevistada por Zoom.

Pero la emergencia de las nuevas variantes supone hoy un nuevo reto, en particular la cepa Delta, detectada inicialmente en India.

"Hasta ahora, confiamos en que las vacunas son eficaces contra las variantes en circulación. Pero esto puede cambiar muy rápidamente", incidió Cooke.

La EMA está trabajando con los fabricantes de vacunas para asegurarse de que pueden adaptar sus inyecciones si fuera necesario, afirmó.

Comentar
cerrar