28/11/2021

Desarrolla un laboratorio en casa para salvar a su pequeño hijo

  • Por AFP
23 de noviembre de 2021, 13:09
Para intentar salvar a su hijo de una extraña enfermedad, un padre desarrolla un laboratorio en su casa. (Foto: AFP)

Para intentar salvar a su hijo de una extraña enfermedad, un padre desarrolla un laboratorio en su casa. (Foto: AFP)

Su hijo tiene pocas posibilidades de vivir más allá de los tres años pero, para brindarle un tratamiento que no se encuentra en China, su padre hace todo lo posible, incluso instalar un laboratorio farmacéutico en un apartamento. 

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No es químico, apenas finalizó el bachillerato y solamente habla chino, pero esto no impidió que Xu Wei comenzara repentinamente la carrera como técnico de laboratorio y así desarrollar un tratamiento, partiendo de documentación que encontró en inglés por Internet. 

"Realmente no tuve tiempo para pensarlo. Debía realizarlo", comenta este treintañero en su laboratorio instalado en un apartamento de un alto edificio en Kunming, gran ciudad del suroeste de China.

Con cara de ángel, el bebé sonríe cuando su padre le acaricia la nariz, pero no puede moverse solo y tampoco habla, debido a que padece el síndrome de Menkes, una enfermedad rara entre las más raras.

No obstante, intercambia intensas miradas con su padre cuando éste le da el biberón.

"Aunque no pueda moverse ni hablar, tiene corazón y emociones", afirma Xu Wei.

Bloqueado por el Covid-19

Para ralentizar los síntomas sólo hay un fármaco: histidinato de cobre, que no se encuentra en China y otros países. 

Rarísima, esta enfermedad afecta a uno cada 100 mil recién nacidos, lo que no justificaría una investigación de laboratorio. 

En otras circunstancias, Xu Wei podría haber viajado al exterior para obtener este producto, pero a causa del Covid-19 las fronteras fueron cerradas.

Así, este director de una start-up, invirtió sus ahorros en costosos aparatos de laboratorio.

"Invertí entre 300 mil y 400 mil yuanes (40.000 a 54.000 euros), no sé muy bien", señala.

 

Se instaló en casa de sus padres y reemplazó el pequeño gimnasio de su progenitor con un arsenal químico. 

"Pensé que era una broma”, dice el abuelo, Xu Jianhong. "Era una misión imposible. Él sólo estudió bachillerato..."

Xu Wei comenzó la carrera como técnico de laboratorio para desarrollar un tratamiento y salvar a su hijo. (Foto: AFP)
Xu Wei comenzó la carrera como técnico de laboratorio para desarrollar un tratamiento y salvar a su hijo. (Foto: AFP)

Una inyección diaria

Pero, en un mes y medio logra producir un primer frasco, tras consultar en Internet más de una decena de documentos, sobre todo en inglés, que tradujo mediante software. 

"Temía un accidente, entonces experimenté con conejos y después me lo inyecté a mí mismo", señala el aprendiz de químico.

Serenado, inyecta las primeras dosis al niño, para aumentarla paulatinamente. Actualmente, Haoyang recibe una inyección cotidiana, que le brinda el cobre que falta a su organismo.

Esta aventura de Xu Wei con su hijo conmovió a los medios e internautas chinos.

"Como médico, esto me da vergüenza. Demuestra que no nos ocupamos de esas familias, tanto el sector farmacéutico como el sistema sanitario", reconoce Huang Yu, subdirector del Departamento de genética médica en la universidad de Pekín. 

El padre no se hace ilusiones sobre las oportunidades de supervivencia de su bebé. 

"El histidinato de cobre solamente alivia los síntomas. No la cura pero puede frenar el progreso de la enfermedad", reconoce, añadiendo que algunos análisis de sangre del niño dieron normales dos semanas tras comenzar el tratamiento. 

Algunos expertos afirman que este producto es efectivo sólo si se administra durante las tres semanas después del nacimiento. 

"El tratamiento puede mejorar algunos síntomas, pero no la curación", afirma Annick Toutain, especialista en enfermedades raras en el hospital de Tours (Francia).

"Realmente no tuve tiempo para pensarlo. Debía realizarlo". (Foto: AFP)
"Realmente no tuve tiempo para pensarlo. Debía realizarlo". (Foto: AFP)

Terapia génica

No conforme con producir su propio tratamiento, Xu Wei se embarca en la terapia génica, que brinda alguna esperanza con el desarrollo de un vector genético experimental. 

Su trabajo ha llevado a un laboratorio de biotecnología internacional, VectorBuilder, a comenzar a investigar sobre el síndrome de Menkes, "una enfermedad rara entre las raras", como lo resume el director científico de la empresa, Bruce Lahn. 

"Es la primera vez que nos aventuramos en la investigación de esta enfermedad", indicó a la AFP. "Fue el coraje de Xu que nos empujó a dar el paso".

VectorBuilder prevé experimentar el vector de Xu en monos en pocos meses, y luego hacer pruebas clínicas, "quizás a tiempo" para el pequeño Haoyang. 

"El tiempo biológico es casi límite" para el bebé, señala Lahn.

Tras conocer los logro de Xu Wei, otras familias le pidieron su tratamiento. "Les respondo que sería ilegal, que solamente soy responsable de mi hijo", confiesa. 

"Mis amigos y familiares se mostraban contrarios, decían que era imposible lograrlo", dijo. 

Pero, "no quiero que espere la muerte con desesperanza. Aunque fracase, quiero que mi hijo tenga esa mínima esperanza", apostilla.

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