La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica y de menor costo de un medicamento inyectable para prevenir el VIH que se administra dos veces al año.
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La prevención del VIH contará en Estados Unidos con una nueva alternativa de menor costo luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobara una versión genérica del lenacapavir este lunes 2 de noviembre.
El medicamento se administra por medio de una inyección dos veces al año y forma parte de las opciones disponibles para prevenir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
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La autorización fue anunciada por Dr. Reddy's Laboratories, una farmacéutica de India que fabricará la versión genérica del tratamiento, y por United, una iniciativa internacional dedicada a facilitar el acceso a medicamentos en países de ingresos bajos y medios.
Esta presentación genérica pueda ofrecerse a un precio menor que la versión de marca, con el objetivo de ampliar las posibilidades de acceso a la prevención del VIH.
Con información de AFP
