23/05/2022

Limitan el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson

  • Por AFP
05 de mayo de 2022, 20:17
Vacunas
Estados Unidos limitó el uso de la vacuna anticovid de la marca Johnson & Johnson por casos de trombosis y muertes. (Foto: newsleadindia.com)

Estados Unidos limitó el uso de la vacuna anticovid de la marca Johnson & Johnson por casos de trombosis y muertes. (Foto: newsleadindia.com)

Este jueves, Estados Unidos informó que solo las personas con problemas de acceso o por razones médicas podrán recibir la vacuna Johnson & Johnson. 

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Estados Unidos dijo que solo los adultos que "tengan preocupaciones personales" sobre las vacunas de ARN mensajero, problemas de acceso o razones médicas para rechazarlas ahora pueden recibir la vacuna contra el covid de Johnson & Johnson, relacionada con una inusual y potencialmente peligrosa coagulación.

La vacuna, que es de dosis única, protege menos que las desarrolladas por Pfizer y Moderna, y en diciembre los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aconsejaron al público abstenerse de usarla.

La decisión del jueves de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) se basa en esa recomendación al limitar la autorización de uso de emergencia de la vacuna J&J. 

"La acción de hoy demuestra la solidez de nuestros sistemas de vigilancia de seguridad y nuestro compromiso de garantizar que la ciencia y los datos guíen nuestras decisiones", dijo Peter Marks, científico de la FDA, en un comunicado. 

Los síntomas comienzan aproximadamente una o dos semanas después del pinchazo y ocurren con mayor frecuencia en mujeres premenopáusicas. (Foto ilustrativa: eveningnetwork.com)
Los síntomas comienzan aproximadamente una o dos semanas después del pinchazo y ocurren con mayor frecuencia en mujeres premenopáusicas. (Foto ilustrativa: eveningnetwork.com)

Muertes y trombosis

El 18 de marzo se informó de 60 casos y 9 muertes por trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT, por sus siglas en inglés), que producen coágulos de sangre insuales y posiblemente mortales con niveles bajos de plaquetas en la sangre.

Los síntomas comienzan aproximadamente una o dos semanas después del pinchazo y ocurren con mayor frecuencia en mujeres premenopáusicas. 

Las sospechas sobre la vacuna han provocado que solo se hayan administrado 18,7 millones de dosis en Estados Unidos, cerca del 3,2% del total nacional de 577 millones. 

Sin embargo, la FDA no la desautorizó por completo, y Marks reconoció el impacto que podría tener una prohibición en el uso global de la vacuna.

Aunque los casos raros de inflamación del corazón en hombres adolescentes y hombres jóvenes son generalmente transitorios y la mayoría de afectados se recuperan por completo, los grupos antivacunas también han planteado objeciones más generales contra las vacunas de ARNm y vinculados a teorías de conspiración. 

Aunque ese tipo de reservas no se basan en evidencia, la exención para usar la inyección de J&J sí se extiende a quienes "tienen sospechas personales sobre recibir vacunas de ARNm y que de otra forma no recibirían la vacuna contra el covid-19", dice el comunicado de la FDA.

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