Una falla humana hizo que una de las plantas contaminara millones de vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca.
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Una productora de la vacuna anticovid deberá eliminar 60 millones de dosis luego que la Administración Federal de Medicamentos y Alimentos (FDA) se lo ordenara al laboratorio de Johnson & Johnson por problemas en su línea de producción en Maryland, Estados Unidos.
Se trata de una planta cuyo dueño es Emergent BioSolutions.
En marzo de este año, la FDA le ordenó a la empresa Emergent que dejara de producir vacunas para Johnson & Johnson y para AstraZeneca después de que en una de sus plantas contaminara involuntariamente 15 millones de dosis de J&J con un activo que se necesita para desarrollar las dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Desde entonces, millones de dosis de ambas vacunas han estado en un limbo a la espera de ser aprobadas para su uso.
Luego de tres meses de investigaciones, la FDA determinó que esas vacunas no eran seguras para su administración, por lo que Johnson & Johnson deberá desechar 60 millones de vacunas que podrían estar adulteradas.
Aún se desconoce cuántas vacunas podría perder AztreZeneca por esta situación.
Una falla humana
Pese a que no se tiene claridad de los pormenores del error que llevó a la contaminación de todas estas vacunas, se sabe que se trató de una falla humana.
Dentro de la investigación se encontró una partida de 10 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson que estaban en buen estado y la empresa tiene autorización para utilizarlas de inmediato.
Estas 10 millones de dosis serán parte de las vacunas que los Estados Unidos envíen al exterior, como parte del plan de ayuda internacional anunciado por el presidente Joe Biden.
En Estados Unidos la demanda de vacunas está disminuyendo y el país se comprometió a ayudar a otras naciones que tienen escasez de vacunas.
*Con información de Infobae
