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Saúl y la realidad oculta de una "enfermedad rara" en Guatemala
- Por Soy502
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Saúl Martínez es un pequeño de seis años con Síndrome de Apert con creaneosinostosis. (Foto: Alejandro Balán/Soy502)
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Jaime Urías, presidente de la Asociación para Todos, explica que presentaron la Iniciativa de Ley 4672 desde 2013 en el Congreso para que las enfermedades raras sean conocidas. (Foto: Alejandro Balán/Soy502)
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La familia Martínez Sazo asegura que Saúl es una bendición para sus vidas. (Foto: Alejandro Balán/Soy502)
